Takara Bio

RNA-Seq jednotlivých buněk

Nejlepší nástroje ve své třídě pro přípravu sekvenační knihovny z jednotlivých buněk a ultra nízkých vstupů RNA

Robustní a dostatečně citlivé metody přípravy knihoven NGS pro reprodukovatelné zachycení molekul RNA přítomných v nepatrných množstvích. Soupravy Takara Bio generují vysoce kvalitní cDNA plné délky přímo z různých typů jednotlivých buněk.

 Hlavní vlastnosti:

  • Vstupním materiálem jsou jednotlivé buňky
  • Dobré výsledky u buněk s nízkým obsahem RNA, jako jsou mononukleární buňky periferní krve
  • cDNA je kompatibilní se soupravami pro přípravu knihoven specifickými pro platformu lllumina.
  • Snadný pracovní postup na bázi destiček - přímý vstup jednotlivých buněk izolovaných metodou FACS nebo jinými metodami
  • Vysoce škálovatelný pracovní postup - snadná automatizace

DOSTUPNÉ SOUPRAVY:

SMART-Seq® Total RNA Single Cell (ZapR® Mammalian)

  • Vstupní materiál: 1-1 000 intaktních savčích buněk nebo 10 pg-10 ng (RIN >4)
  • Knihovny připravené za ~6,5 hodiny
  • Obsahuje 8 nukleotidů (nt) unikátního molekulárního identifikátoru (UMI).
  • Chemie pro depleci rRNA savců je součástí soupravy (ZapR Mammalian).

SMART-Seq® mRNA Single Cell LP

  • Vstupní materiál: 1 buňka
  • Robustní chemie plné délky
  • Určeno pro syntézu cDNA a přípravu knihoven
  • Funguje dobře i u buněk s velmi nízkým obsahem RNA a jader
  • Vhodná pro automatizaci
  • UDI se prodávají samostatně

Dokumenty a zdroje

Další informace o sadě SMART-seq Single Cell naleznete na webových stránkách výrobce.

Související produkty


Takara Bio

Celogenomové sekvenování z jednotlivých buněk

Kity pro přípravu sekvenačních knihoven z jednotlivých buněk

Takara Bio

Sekvenování celkové RNA

Nástroje pro rychlou a přesnou přípravu NGS knihoven z celého transkriptomu

Takara Bio

RNA-Seq s velmi nízkým množstvím vstupního materiálu

Nástroje pro přípravu sekvenační knihovny z RNA s velmi nízkým množstvím vstupního materiálu

Takara Bio

CHIP-Seq protein-DNA interakce

Analýza interakcí protein-DNA v genomu pomocí sekvenování chromatinovou imunoprecipitací