MassARRAY Reagencie

Předem navržené a ověřené panely:

1) Panely tekuté biopsie

• UltraSEEK panel tlustého střeva (> 100 variant napříč geny BRAF, EGFR, KRAS, NRAS a PIK3CA)
• UltraSEEK plicní panel (> 70 variant napříč geny BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS a PIK3CA)
• UltraSEEK melanomový panel (> 55 variant ze 13 genů včetně BRAF, KIT a NRAS)
• UltraSEEK EGFR panel (6 variant, včetně T790M, C797S, E746_A750del a L858)
• Ultra citlivé – identifikujte varianty s frekvencí mutantní alely již od 0,1 %
• Typy vzorků: CTC, ctDNA, cfDNA

2) Vysoce citlivé panely solidních nádorů

• iPLEX HS panel tlustého střeva (> 80 variant napříč geny BRAF, EGFR, KRAS, NRAS a PIK3CA)
• iPLEX HS plicní panel (70 variant napříč geny BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS a PIK3CA)
• iPLEX HS melanomový panel (> 90 variant genů BRAF, KIT, NRAS,TERT)
• Vysoce citlivá detekce somatických mutací již od 1% frekvence mutantních alel
• Typy vzorků: tkáň fixovaná formalínem, aspiráty tenkou jehlou, biopsie jádrovou jehlou, nátěry

3) Další panely solidních nádorů

• ClearSEEK PIK3CA panel (20 variant genu PIK3CA ve vzorcích karcinomu prsu)
• LungFUSION panel (detekce fúze NSCLC v genech ALK, RET a ROS1)
• Panel OncoFOCUS (> 200 variant napříč geny BRAF, EGFR, KIT,KRAS a NRAS)

4) Farmakogenetické panely

• Současné testování klíčových farmakogenetických SNP, INDEL a CNVs
• VeriDose CORE Panel
  • 68 SNP/INDELs napříč 20 geny, plus 5 CNVs cílů v CYP2D6
  • Navrženo i pro DNA nízké kvality nebo náročné vzorky
• VeriDose CYP2D6 CNV Panel
  • Poskytuje přesnou detekci hybridních alel CYP2D6
  • 22 cílů v 7 oblastech genu CYP2D6
• VeriDose DPYD Panel
  • Analýza 9 variant genu DPYD spojených s toxicitou léčiv

5) Genetika dědičných chorob

• CFTR Panel – cílená analýza mutací cystické fibrózy
• Detekuje 74 nejčastějších variant genu CFTR, včetně mutací doporučených ACMG a ACOG

 6) Panel krevních skupin

• Hemo ID DQS Panel
• Rozšířená antigenní typizace erytrocytů, krevních destiček a neutrofilů
• 42 antigenů ve 12 systémech krevních skupin a 3 beta globinové markery
• Identifikace nových nebo vzácných dárců

7) Integrita vzorku

• iPLEX Pro Sample ID Panel (44 SNP a 3 genderové značky)
• iPLEX Pro Exome QC Panel (21 SNP a 3 genderové markery, exonické oblasti)
• Unikátní genetický otisk prstu pro identifikaci vzorku
• Pokrytí SNP navržené pro vysoce kvalitní porovnávání vzorků

8) Testování chimérismu

• Panel chimérických ID
• Pro monitorování po transplantaci kostní dřeně
• 92 nezávislých SNP s vysokou frekvencí minoritních alel

9) Metylace

• MassCLEAVE reagencie
• Metylační profilování po nukleotidově specifickém štěpení na bisulfitem konvertované DNA
• Detekce již od 5 % rozdílu mezi methylovanou a nemethylovanou DNA