Příprava DNA sekvenačních knihoven

Soupravy Takara Bio DNA-Seq pracují s komplikovanými vzorky, jako je FFPE DNA nebo cfDNA, a jsou určeny pro konstrukci knihoven kompatibilních s platformami Illumina. Soupravy jsou založeny na technologii ThruPlex, která umožňuje přípravu vysoce kvalitní knihovny již z 50 pg vstupního materiálu. V portfoliu jsou kity pro práci s fragmentovanou DNA (50 bp) a dokonce i pro práci s intaktní DNA nebo ssDNA.

Hlavní vlastnosti:

• Rychlý a jednoduchý pracovní postup (3 kroky)
• Příprava knihovny za přibližně 2 hodiny s 15 minutami manuální práce
• Příprava probíhá v jedné zkumavce, což snižuje riziko kontaminace a ztráty vzorku
• Zbytky adaptérů jsou po ligaci rozloženy - není třeba žádné další čištění
• Nutnost spárování se sadou Unique dual index - multiplexování až 384 vzorků

 DOSTUPNÉ SOUPRAVY:

ThruPLEX DNA-Seq Kit

• Vysoký výkon pro generování knihoven DNA z nejnižšího vstupního množství (50 pg až 50 ng)
• Lze použít s fragmentovanou DNA (např. gDNA, cfDNA, FFPE DNA).
• Lze použít v jakékoli aplikaci DNA-seq, RNA-seq nebo ChIP-seq.
• Ověřeno s běžně používanými platformami pro obohacování cílů
  • Agilent SureSelect
  • Roche Nimblegen SeqCap EZ
  • IDT xGen Lockdown sondy

ThruPLEX DNA-seq FLEX

• Vstupy 250 pg - 200 ng fragmentované dsDNA
• Vhodné i pro oblasti bohaté na GC
• Lze použít s náročnými vzorky (FFPE nebo cfDNA)

ThruPLEX Tag-seq FLEX

• Vstupy 250 pg - 200 ng fragmentované dsDNA
• Součástí kitu jsou jedinečné identifikátory molekul (UMI)
• Vylepšená analýza nízkofrekvenčních variant

ThruPLEX DNA-seq FLEX EF

• Vstupy 100 pg - 200 ng intaktní dsDNA
• Včetně fragmentačního modulu s možností nastavení velikosti fragmentů
• Optimalizováno i pro oblasti bohaté na GC

ssDNA-Seq Kit

• Pracuje se vstupním množstvím >10 pg dsDNA a ssDNA
• Optimalizováno pro fragmenty krátké až 50 bp ssDNA
• Jednoduchý pracovní postup hotový za 2 hodiny
• Vhodné pro náročné vzorky, jako je fragmentovaná, poškozená nebo degradovaná DNA