RNA-Seq s velmi nízkým množstvím vstupního materiálu

Robustní a dostatečně citlivé metody přípravy knihoven NGS pro reprodukovatelné zachycení molekul RNA přítomných v nepatrných množstvích vzorků.

 Hlavní vlastnosti:

• Syntéza cDNA z 1 - 1 000 buněk nebo 10 pg -10 ng vysoce kvalitní (RIN>8) celkové RNA.
• Soupravy používají oligo(dT) priming
• Využívají patentovanou technologii SMART (přepínací mechanismus na 5' konci RNA templátu).
• Technologie SMART zajišťuje pokrytí mRNA v celé délce
• Vhodné ke zkoumání biologicky relevantních rozdílů mezi jednotlivými buňkami
• Analýza vzácných vzorků (kmenové buňky, cirkulující nádorové buňky a tkáňové biopsie)
• Přesné zastoupení transkriptů bohatých na GC
• Kompatibilita s platformami pro sekvenování Illumina nebo Ion Torrent

DOSTUPNÉ KITY:

SMART-Seq® mRNA HT LP

• Vstupní rozsah: 1-100 buněk nebo 10 pg-1 ng celkové RNA
• Snadno automatizovatelný pracovní postup
• Zachycení pokrytí transkriptů v plné délce, nízké procento čtení rRNA a široké zastoupení transkriptů bohatých na GC.
• Určeno pro syntézu cDNA a přípravu knihoven
• UDI se prodávají samostatně

SMART-Seq® mRNA LP

• Vstupní rozsah: 10 pg-100 ng celkové RNA (RIN ≥ 8) nebo 1-1 000 buněk
• Určeno pro syntézu cDNA a přípravu knihoven
• Identifikace nejvyššího počtu genů; detekce genových fúzí, izoforem, SNP.
• UDI se prodávají samostatně